Explora Minuto, Minute, ¡y mucho más!

Luego, incubamos durante 5 minutos, mezclamos y centrifugamos a 2000 rpm durante 2 minutos

Tapamos con parafilm, mezclamos y centrifugamos a 150 g durante 1 minuto.

Al que no presenta aglutinación le añadimos 2 o 3 gotas de albúmina.

Al que no presenta aglutinación le añadimos 2 o 3 gotas de albúmina.

RESULTADO: Fase salina: aglutina el tubo I y III. Fase albúmina: no aglutina nada Fase de coombs: no aglutina ninguno; por lo tanto, al añadirle el control Coombs aglutina el tubo II y Auto. Anticuerpos irregulares correspondientes: e, k, Kpb, Jkb y Lub

RESULTADO: Fase salina: aglutina el tubo I y III. Fase albúmina: no aglutina nada Fase de coombs: no aglutina ninguno; por lo tanto, al añadirle el control Coombs aglutina el tubo II y Auto. Anticuerpos irregulares correspondientes: e, k, Kpb, Jkb y Lub

Luego, centrifugamos y observamos la presencia de aglutinación (FASE DE COOMBS).

Luego, centrifugamos y observamos la presencia de aglutinación (FASE DE COOMBS).

Cogemos dos tubos en el cual echamos 2 o 3 gotas de suspensión de hematíes al 5% de grupo A+ y 2 o 3 gotas del suero A+. También en otro tubo hemos echado 2 o 3 gotas de suero 0+ para ver la aglutinación al no ser compatibles. Centrifugamos a 2500 rpm durante 1 minutos y se observa los resultados.

Cogemos dos tubos en el cual echamos 2 o 3 gotas de suspensión de hematíes al 5% de grupo A+ y 2 o 3 gotas del suero A+. También en otro tubo hemos echado 2 o 3 gotas de suero 0+ para ver la aglutinación al no ser compatibles. Centrifugamos a 2500 rpm durante 1 minutos y se observa los resultados.

OBJETIVOS: Cuando la investigación es positiva se realiza la identificación de anticuerpos mediante panel de hematíes. En caso de urgencia se puede acelerar la reacción utilizando un medio de baja fuerza iónica en lugar de albúmina y no se realiza la lectura de la fase salina.

OBJETIVOS: Cuando la investigación es positiva se realiza la identificación de anticuerpos mediante panel de hematíes. En caso de urgencia se puede acelerar la reacción utilizando un medio de baja fuerza iónica en lugar de albúmina y no se realiza la lectura de la fase salina.

Añadir a cada tubo 2 gotas de suero problemas + 1 gota de los hematíes test del fenotipo. Luego, incubamos durante 5 minutos, mezclamos y centrifugamos a 2000 rpm durante 2 minutos.

Observar la presencia de aglutinación e hemolisis en los tubos.

Si no hay aglutinación; añadir a cada tubo una gota de albúmina al 22% e incubamos a 37 ºC durante 30 minutos. Luego, centrifugamos a 2000 rpm durante 2 minutos y observamos la presencia de aglutinación. (FASE DE ALBÚMINA)

Si no hay aglutinación; añadir a cada tubo una gota de albúmina al e incubamos a 37 ºC durante 30 minutos. Luego, centrifugamos a 2000 rpm durante 2 minutos y observamos la presencia de aglutinación. (FASE DE ALBÚMINA)

Incubar a 37 ºC durante 30 minutos

Incubar a 37 ºC durante 30 minutos

Dejamos el botón de hematíes y añadimos 2 o 3 gotas de antiglobulina humana y lo centrifugamos a 2500 rpm durante 2 minutos

Dejamos el botón de hematíes y añadimos 2 o 3 gotas de antiglobulina humana y lo centrifugamos a 2500 rpm durante 2 minutos

Pinterest
Buscar