Beta talasemia

La beta talasemia en los niños: qué es, por qué ocurre y cómo afrontarla

La beta talasemia en los niños: qué es, por qué ocurre y cómo afrontarla

Como ya sabemos la hemoglobina A2 es un tipo de hemoglobina, que representa en el adulto del entre 2-4% y en el feto menos del 0,5% de la hemoglobina total. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta.

Como ya sabemos la hemoglobina A2 es un tipo de hemoglobina, que representa en el adulto del entre 2-4% y en el feto menos del 0,5% de la hemoglobina total. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta.

GRUPO FARMATODO ¿Cómo se clasifica la Talasemia? La Talasemia se puede clasificar en tres grupos: Alfa-talasemia que es la alteración genética más común, la Beta-talasemia y la Delta-talasemia. Las dos primeras son las más comunes, además de que producen perder peso en poco tiempo. #farmacia

La facilidad de acceso que da internet a contenidos 'no saludables' y su impacto en el desarrollo de Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA) ha quedado reflejado en un nuevo estudio presentado...

A woman suffering from anorexia, who has had the condition for two years and a body mass index of 16.7.

Eating disorder patients' lives at risk due to long waits for NHS treatment

A woman suffering from anorexia, who has had the condition for two years and a body mass index of 16.7.

Real causes of fatigue in thalassemia (minor)

Real causes of fatigue in thalassemia (minor)

Image copyright                  AFP                                                                          Image caption                                      Moaza fue sometida a quimioterapia de pequeña y a un trasplanta de médula a causa de un desorden sanguíneo hereditario llamado beta-talasemia.                                Una mujer dio a luz un ni�

Image copyright AFP Image caption Moaza fue sometida a quimioterapia de pequeña y a un trasplanta de médula a causa de un desorden sanguíneo hereditario llamado beta-talasemia. Una mujer dio a luz un ni�

ANEMIA HEREDITARIA (TALASEMIA). (Wright, 100X, muestra de sangre) Causada por la síntesis defectuosa de una o más de las cadenas de globina. Cromosoma 16 (alfa) y 11 (beta). Síntesis disminuida de tetrámeros de hemoglobina (anemia microcítica hipocrómica). La acumulación de globinas libres en los eritrocitos causan hemólisis intramedular.  Se observa microcitosis, hipocromia, poikilocitosis ocasional, células diana, punteado basófilo.

ANEMIA HEREDITARIA (TALASEMIA). (Wright, 100X, muestra de sangre) Causada por la síntesis defectuosa de una o más de las cadenas de globina. Cromosoma 16 (alfa) y 11 (beta). Síntesis disminuida de tetrámeros de hemoglobina (anemia microcítica hipocrómica). La acumulación de globinas libres en los eritrocitos causan hemólisis intramedular. Se observa microcitosis, hipocromia, poikilocitosis ocasional, células diana, punteado basófilo.

Types of Thalassemia

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